20.11.2019

  • Μπορώ να ζωγραφίσω, μπορώ να βάλω χρώμα στη ζωή μου, μπορώ να ονειρεύομαι.

  • Το μικρό αγγελούδι ε στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα 2 χρόνια.

  • Ο μικρός Αντώνης, συμπλήρωσε σήμερα ένα μήνα από τη χορήγηση της γονιδιακής θεραπείας για την σπάνια ασθένεια Μυική Ατροφία Τύπου 1 που αντιμετωπίζει και μπορεί και πάλι να χαμογελά.

  • Επιστρέφει στην Κύπρο από την Βοστώνη σε δυο μήνες όπου θα συνεχίσει την θεραπεία του.

30/10/19 14:50

Ένα μεγάλο ευχαριστώ από τον μικρό Αντώνη

"Ένας μήνας από τη χορήγηση της γονιδιακής θεραπείας. Μπορώ να ζωγραφίσω, μπορώ να βάλω χρώμα στη ζωή μου, μπορώ να ονειρεύομαι. Μπορώ. ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ" Με αυτά τα συγκινητικά λογια οι γονείς του μικρού Αντώνη θέλησαν να ευχαριστήσουν όλους όσοι με τον έναν ή τον άλλο τρόπο...

rikNews ·

Ένα μεγάλο ευχαριστώ από τον μικρό Αντώνη

rikNews

Σχετικά Θέματα

×
Ακολουθήστε το Palo στο Facebook